• новости
• Что такое лимфомы?
• Причины
• Механизмы
• Симптомы лимфом
• Стадии
• Классификация
• Прогноз
• Диагностика
• Иммунофенотип
• До лечения
• анализ крови
• Школа пациентов
• Книжная полка

30.06.2011
Совет по защите прав пациентов – связующее звено между пациентскими организациями и Миниздравом

Об этом глава Минздравсоцразвития России сообщила, выступая на открытии первого заседания Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздравсоцразвития России.

«Хотелось бы, чтобы этот совет был не просто для галочки, а неким посредником между пациентским сообществом и нами, органом, принимающим решения в вопросах здравоохранения и смежных областях», - сказала Татьяна Голикова.

Совет был создан по инициативе пациентских организаций. Идея такого Совета родилась в ходе встречи Министра с представителями организаций, представляющих интересы пациентов, страдающих различными заболеваниями.

В сотрудничестве пациентских организаций и Министерства было разработано положение о Совете и определён его состав. Всего в Совет вошли руководители 29 некоммерческих организаций и фондов, представляющих интересы пациентов. По предложениям членов Совета, председателем совета назначена Татьяна Голикова, заместителем председателя – Юрий Жулев, президент Всероссийского общества гемофилии, сопредседатель Всероссийского союза пациентов.

«Совет будет собираться раз в квартал. Если есть острые вопросы, то можно собираться и чаще», - сообщила Татьяна Голикова.

По ее словам, пациентские организации должны принимать активное участие в разработке документов Министерства. «У нас уже есть позитивный опыт работы над поправками к законопроекту «Об основах охраны здоровья граждан». Благодаря взаимодействию с пациентскими организациями были доработаны статьи, касающиеся защиты прав больных редкими заболеваниями, а также вопросов совместного пребывания родителей с ребенком в период лечения», - отметила Министр.

Справочно: Состав Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздравсоцразвития России.

28 июня в Москве пройдет «Школа пациентов» для больных лимфопролиферативными заболеваниями, организованная Ассоциацией онкогематологов России и межрегиональным общественным движением «Движение против рака» при поддержке некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь».

Тема школы – «Хронический лимфолейкоз»

Сессия «Школы пациентов» будет состоять из нескольких тематических блоков. Медицинский блок представлен лекцией врача-гематолога, кандидата медицинских наук, ведущего научного сотрудника Гематологического научного центра МЗСР РФ Евгения Александровича Никитина, который расскажет пациентам и их родственникам об особенностях диагностики и лечения лимфопролиферативных заболеваний, а также о причинах их возникновения.

Юридический блок представляет Михаил Вячеславович Белов, юрист, врач-онколог, сотрудник кафедры онкологии РМАПО, который расскажет пациентам и их родственникам о юридических аспектах, связанных с получением инвалидности, бесплатного лечения, взаимодействия с работодателем и органами социальной опеки.

Не менее важным блоком «Школы пациентов» является беседа с онко-психологом - Ингой Александровной Коложвари. Опытный специалист научит не только больных, но и их близких тому, как справиться с душевными переживаниями, вызванными болезнью, с депрессией, как укрепить силу духа. По окончании лекций «Школы» участники смогут задать свои вопросы специалистам.

Адрес проведения «Школы пациентов»: Бобров пер., д. 6, стр.1, "Библиотека-читальня имени И.С. Тургенева", 2 этаж, гостиная. Проезд до станции метро "Тургеневская", "Чистые пруды", "Сретенский бульвар"

Начало в 17:00, вход свободный.

21 июня в Воронеже впервые пройдет «Школа пациентов» для больных лимфопролиферативными заболеваниями, организованная Ассоциацией онкогематологов России и межрегиональным общественным движением «Движение против рака» при поддержке некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь».

Откроет сессию Инга Витальевна Санникова, главный гематолог Воронежской области, зав. гематологическим отделением Воронежской областной клинической больницы.

Оксана Александровна Москаленко, кандидат медицинских наук, доцент кафедры онкологии Российской медицинской академии последипломного образования (РМАПО) расскажет присутствующим об особенностях диагностики и лечения лимфопролиферативных заболеваний, принципах лечения, о способах борьбы с побочными эффектами химиотерапии.

Кроме того, пациентам и их родственникам будут разъяснены юридические аспекты, связанные с получением инвалидности, бесплатного лечения, взаимодействия с работодателем и органами социальной опеки.

Опытный специалист расскажет пациентам и их близких о том, как справиться с душевными переживаниями, вызванными болезнью, с депрессией, как укрепить силу духа.

По окончании лекций «Школы» участники смогут задать свои вопросы специалистам.

Мероприятие проходит в рамках Общероссийской информационно-просветительской программы НП «Равное право на жизнь» для пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями.

Лекции «Школы пациентов» регулярно проводятся во многих регионах России. Подобные мероприятия уже прошли в Челябинской, Свердловской, Иркутской, Волгоградской, Ростовской областях, в Краснодарском крае, Приморье и Татарстане.

В Воронеже лекции «Школы пациентов» будет проходить в конференц-зале Амакс парк-отеля (Московский пр., 145). Начало – в 13:00. Вход – свободный.

Некоммерческое партнерство «Равное право на жизнь» было создана в 2006 году по инициативе ведущих онкологов страны. Главной идеей программы «Равное право на жизнь» является обеспечение равенства прав российских больных и врачей-онкологов на информацию о передовых достижениях в мировой онкологии, а также равных возможностей использования самых современных методов диагностики и лечения онкологических заболеваний.

НП «Равное право на жизнь» стало одним из инициаторов создания общественной организации «Движение против рака», программы скрининга и ранней диагностика рака и мониторинга лечение «Онко-Дозор», а также молодежного проекта профилактики онкологических заболеваний «Школа Онко-Дозора».

Межрегиональное общественное движение «Движение против рака» против рака» было основано в 2008 году больными, их родственниками и врачами при поддержке Некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь». Одна из главных задач движения – помощь онкологическим больным, которым необоснованно отказали в противоопухолевых препаратах. Организация содействует пациентам в получении жизненно необходимых лекарств.

Отделения «Движения против рака» действуют в Москве, Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде, Екатеринбурге, Ростове-на-Дону, Петрозаводске, Челябинске, Перми, Новосибирске, Казани, Владивостоке, Ульяновске. Движение против рака» является членом Общественного совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре.

Крепкий сон полезен для здоровья. Это не перестают повторять врачи, однако мало, кто знает, что очень важна еще и поза, в которой человек спит. Ученые проанализировали "плюсы" и "минусы" разных поз, рассказывает The Daily Mail.

Люди, спящие на боку, могут заработать себе морщины. Зато данная позиция помогает при несварении, снижая остроту симптомов кислотного рефлюкса, часто проявляющегося в виде изжоги, заявляет профессор Джим Хорн из Исследовательского центра сна при Университете Лафборо. Что касается морщин, то в зависимости от того, на какой стороне вы спите, мимические морщины могут становиться глубже, ведь лицо вдавлено в подушку.

Любители спать на спине почувствуют облегчение при артрите и болях в суставах, но будут страдать от астмы, храпа, проблем с сердцем и апноэ сна, констатирует физиотерапевт Сэмми Марго. Дело в том, что данное положение предполагает равномерное распределение веса без перегрузки какой-то одной области. Одновременно с этим в данном положении расслабляются и мышцы языка и челюсти. Отсюда - храп, в особенности у полных людей.

Исследование показало: люди, спящие на спине, имеют пониженное содержание кислорода в кровотоке. Они быстрее дышат и ткани тела лишаются кислорода, повышая вероятность развития респираторных недугов.

"Поза эмбриона" (на боку с подогнутыми коленями) поможет, если у человека болит поясница, однако подарит боли в шее и головные боли. Согнутый позвоночник позволяет разгрузить спину, снизив давление на диски и стимулируя восстановление. Но важно помнить: шея должна оставаться на одном уровне с телом. Для этого стоит правильно подобрать подушку, дабы она не была слишком высокой или плоской.

Выбирая позицию "ложечек" (обнимая партнера, лежа лицом к его спине), по словам ученых, вам удастся справиться со стрессом. Однако ночи, проведенные в такой позе, приводят к болям в теле. Доктор Джеймс Коан подтверждает: физический контакт позволяет снизить степень психологического напряжения у мужчин и женщин. Но такая поза усиливает болевые ощущения, которые уже присутствуют. Нередко развиваются боли в плечах и спине. А вот, если вы спите на руке или груди партнера, болей в шее вам не избежать.

Если же вы выбираете позу "загорающего" (на животе), то это оградит вас от храпа, но принесет онемение в руках. Бывает, в таком положении человек начинает скрежетать зубами за счет увеличения нагрузки на зубы и смещения челюсти. Боли в шее тоже могут быть нередкими гостями. В данной ситуации эксперты советуют купить анатомический матрас из латекса или матрас с изолированными пружинами.

http://meddaily.ru

Во Владивостоке пройдет "Школа пациентов" для больных онкогематологией

Ассоциация онкогематологов России и Межрегиональное общественное движение «Движение против рака» при поддержке Некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь» реализуют информационно-просветительскую программу для пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями «Школа пациентов» на территории России.

На «Школе пациентов» ее участники узнают от практикующих врачей об особенностях диагностики и лечения лимфопролиферативных заболеваний (неходжкинские лимфомы, хронический лимфолейкоз). Во время мероприятия пациенты, их родственники и близкие смогут задать вопросы специалистам и получить компетентные ответы. Кроме этого, в «Школе пациентов» примет участие психолог, который подскажет больным и их близким, как не сломаться, выстоять и бороться с заболеванием. Организационные аспекты, связанные с получением инвалидности, лечения, взаимодействия с работодателем, органами соцзащиты и т.п., будут рассмотрены опытным юристом.

«Школа пациентов» состоится 17 мая в бизнес-центре Fresh Plaza по адресу г. Владивосток, Океанский проспект, 17. Начало в 17 часов. Приглашаются заинтересованные лица, в том числе больные, их родственники. Дополнительную информацию можно получить в Приморском отделении МОД «Движение против рака» по тел. (4232) 40-00-77, 8 914 699 56 66, (4232) 59-97-13

Напомним, межрегиональная общественная организация «Движение против рака» создана онкологическими больными, их родственниками и врачами при поддержке НП «Равное право на жизнь», чтобы привлечь внимание общества и власти к проблеме доступности инновационных методов лечения онкологических больных в РФ, информировать общество о современных эффективных методах диагностики и лечения онкологических заболеваний, необходимости профилактики и ранней диагностики рака, пропаганды здорового образа жизни. Более подробную информацию о деятельности Приморского отделения «ДПР» можно найти на сайте www.zdv.su в специальной рубрике "ДВИЖЕНИЕ ПРОТИВ РАКА". По всем вопросам некачественного лечения, лекарственного обеспечения онкологические больные, их родственники могут обратиться по указанным выше телефонам, написать по эл.почте: info@vostokmedia.com. Адрес для почтовой корреспонденции: 690002, г. Владивосток, ул. Амурская, 84/ 44.

ВЛАДИВОСТОК ВОСТОК-МЕДИА

Вступил в силу запрет на продажу на всей территории Европейского Союза многочисленных лекарственных трав и иных средств гербальной медицины. Отныне продаваться в специализированных магазинах и аптеках могут лишь травы и экстракты из них, прошедшие экспертизу и использовавшиеся на протяжении последних 30 лет в странах ЕС.

Запрет введен директивой Еврокомиссии. Она готовилась и обсуждалась на протяжении последних семи лет. Согласно новым нормам, торгующие лекарственными травами аптеки должны получить специальные лицензии, стоимость которых достигает 200 тысяч долларов. Одновременно введены жесткие условия проверки сбора, производства, хранения и розничной продажи травяных препаратов.

Одно из положений директивы гласит, что лекарственное средство на травах может продаваться только при наличии специального разрешения, а также, если оно находилось в продаже в ЕС последние 30 лет. Впрочем, реализация таких препаратов возможна и в том случае, если они 15 лет продавались на территории Евросоюза и еще 15 лет в других странах.

Как сообщила BBC, новая директива позволит контролировать идущие мощным потоком в ЕС из азиатских стран, в первую очередь Китая и Индии, лекарства, сделанные на основе трав и растений. При этом данные средства не всегда имеют необходимые сопроводительные документы, подтверждающие их подлинность или эффективность. В результате введения новой директивы Еврокомиссии с рынка ЕС пропадут сотни препаратов, сделанных из трав. Владельцы многочисленных аптек и центров нетрадиционной медицины окажутся на грани банкротства.

"Нынешний запрет ставит задачу защитить потребителей от потенциально "вредных" средств "традиционной медицины", - пишет лондонская газета Guardian. По ее информации, продававшиеся в ЕС без рецепта многочисленные травяные препараты имели повышенную химическую активность и вызывали нежелательные последствия при совместном употреблении с лекарствами, произведенными фармацевтической промышленностью.

Число желудочно-кишечных бактерий у человека достигает сотни триллионов, и при этом иммунная система совсем не обращает внимания на этот «китайский квартал». Но стоит только появиться в кишечнике патогенному виду (к примеру, сальмонелле), как тут же активируется воспалительная реакция. Каким образом наш иммунитет разделяет «своих» и «чужих»? Американские учёные из Калифорнийского технологического института решили изучить вопрос на примере одного из самых обычных кишечных симбионтов Bacteroides fragilis.

Принято считать, что микроорганизмы, живущие в полости кишечника, находятся вне досягаемости иммунной системы. Патогенные же микробы, попадая в кишечник, пересекают некую «границу дозволенного», входя в более тесный контакт с иммунной системой. Но оказалось, что Bacteroides fragilis обитает не просто в полости кишки, а в железистых криптах — множественных крохотных углублениях слизистого эпителия, и здесь бактерия в полной мере контактирует с иммунными клетками слизистой оболочки.

В этих криптах B. fragilis вступает в полноценный диалог с иммунной системой — точнее, с её регуляторными Т-клетками (разновидность лейкоцитов). Их функция — предотвращать атаку иммунной системы на наши собственные ткани и органы, то есть именно эти клетки отвечают за отделение «своих» от «чужих». Неправильная их работа ведёт к таким хорошо известным заболеваниям, как волчанка, рассеянный склероз, псориаз и т. д.

Так вот: у бактерии есть некое «удостоверение личности», которое она предъявляет «страже» в лице регуляторных Т-клеток. Как выяснили учёные, B. fragilis синтезирует сложную углеводную молекулу — полисахарид А. Этот полисахарид связывается с толл-подобными рецепторами на поверхности Т-клеток. После этого регуляторные Т-клетки подавляют активность клеток, которые называются Т-хелперы 17. На Т-хелперах лежит ответственность за запуск защитного воспалительного процесса в ответ на чужеродное вторжение.

Любая активация лейкоцитарных толл-подобных рецепторов до сих пор считалась сигналом к атаке. Теперь выясняется, что этот рецептор — что-то вроде пропускного пункта на границе, который, будучи активным, проверяет «лояльность» прибывающих в кишечник бактерий. Исследователи блокировали механизм узнавания на разных этапах, удаляя полисахарид А, ингибируя рецепторы либо удаляя сами Т-регуляторные клетки, — и во всех случаях иммунная система начинала атаковать безобидных симбионтов и изгоняла их из мышиного желудочно-кишечного тракта.

http://science.compulenta.ru

Сегодня ученые всего мира участвуют в амбициозной программе "Протеом человека", являющейся продолжением знаменитого "Генома человека". Как известно, у человека 28 тысяч генов и все они расшифрованы. Но в то же время в нашем организме содержится 4,5 миллиона разных видов белков. Именно они регулируют функции различных органов, и сбои в их работе приводят к болезням. Цель программы "Протеом человека" - расшифровать, соотнести с генами и определить функции всех этих белков! Задача, прямо скажем, грандиозная. Дело не только в огромном количестве белков. Их концентрация в организме минимальна, буквально, считанные молекулы.

Специалисты Института физики полупроводников Сибирского отделения РАН и московского Института биомедицинской химии (ИБМХ) РАМН разработали биочипы на основе нанотранзисторов, которые могут стать ключом к решению проблемы "Протеома человека".

Как известно, биочипы - это миниатюрные датчики, которые способны обнаружить исчезающие малые концентрации того или иного белка, гормона, ДНК или РНК. Отцом биочипа считается директор Института молекулярной биологии РАН, академик Андрей Мирзабеков. Сегодня эти устройства на основе иммуноферментного анализа применяются в медицине. Но метод довольно трудоемкий, так как связан с применением красителей, что сдерживает его широкое применение.

Разработка сибирских и московских ученых - следующий шаг в этой научной сфере. Ими созданы нанобиочипы, у которых принципиально иной принцип детекции - электронный. Сам датчик, процессоры, память - все это можно разместить в одном кристалле кремния. Сразу появляется возможность параллельно обрабатывать информацию, поступающую по десяткам тысяч каналов. Это настоящий прорыв по сравнению с нынешними биохимическими биочипами.

Кроме того, у нанобиочипов - рекордная чувствительность на уровне фемтомольных (10 в минус 15 степени) концентраций за счет того, что в качестве датчика используется транзистор в виде проволочки диаметром 10 нанометров.

Еще одно преимущество новых устройств в том, что в одной ячейке можно собрать большое количество датчиков, настроенных на разные молекулы. Сейчас в ИФП разрабатывается электронный коммутатор, способный снимать информацию одновременно с тысячи нанопроволок!

- Наш биочип одновременно диагностирует 12 видов заболеваний, в том числе онкологические, когда рак на ранней стадии другими способами распознать еще невозможно, - рассказывает заведующий лабораторией нанобиотехнологии ИБМХ Юрий Иванов.

Ученые ИФП показали, что нанопроволоки сохраняют возможность восстановления своих свойств, по крайней мере, в течение 2 лет. Этого вполне достаточно, поскольку срок хранения сублимированных тест-систем обычно не превышает года. Такие нанобиочипы можно имплантировать пациентам с хроническими заболеваниями, например, диабетом. А еще использовать в качестве экспресс-тестов, например, для ранней диагностики злокачественных опухолей или опасных вирусных заболеваний. Впрочем, для экспресс-анализа лучше подойдут одноразовые сенсоры.

Алексей Хадаев Новосибирск

"Российская газета" - Федеральный выпуск №5460 (84)

Брокколи как потенциальный источник новых противоопухолевых препаратов  

Определенные ИТЦ выборочно разрушают мутантный р53 посредством транскрипторно-независимого механизма. Ген-супрессор опухоли р53 играет ключевую роль в сохранении клетки в здоровом виде, и предохраняет ее от злокачественного перерождения, в то время как мутантный ген р53 (примерно половина всех случаев онкологических заболеваний) теряет эти защитные свойства. При этом, клетки с мутациями р53 более, чем с диким типом гена, чувствительны к цитотоксичему воздействию фенил изотиоционата, и ИТЦ может рассматриваться как таргетный препарат для этого гена. Ученые изучали эффекты природных ИТЦ на различных злокачественных клетках, в том числе легких, молочной железы и толстой кишки, с мутацией гена-супрессора р53 и без неё и обнаружили что ИТЦ способны удалять дефективный белок р53, оставляя неизмененный. А 2,2 – дифенилэтил ИТЦ – синтетический аналог, является одним из самых мощных антагонистов мутантной р53 в исследовании и в наибольшей степени индуцирует апоптоз в клетках рака молочной железы с мутацией р53.

Подобные исследования могли бы привести к открытию новых лекарственных препаратов, синтезированных на основе натуральных ИТЦ, которые потенциально способны повысить эффективность существующих методов лечения и открыть новые способы профилактики.

Мельников Павел Викторович.

http://netoncology.ru/news/2246/

Синдром хронической усталости и метеозависимость

Синдром хронической усталости развивается более часто у жителей больших городов как реакция дезадаптации на изменения социальной (хроническое психическое перенапряжение) и физической (экологические нарушения) среды.

Множественную миелому относят к так называемым редким формам рака

Накануне Всемирного дня борьбы против рака стали известны предварительные результаты международного клинического исследования, которые дают надежду больным, страдающим самым распространенным онкологическим заболеванием крови – множественной миеломой.

подробнее 

22.01.2011
Ученые ищут пути эффективной профилактики онкозаболеваний

Ирина Краснопольская

"Российская газета" - Федеральный выпуск №5381 (5) от 14 января 2011 г.
Более 80 тысяч россиян страдают сегодня неходжкинскими лимфомами - самой частой разновидностью злокачественного заболевания крови. Из года в год и в России, и во всем мире этот недуг поражает все больше людей. Можно ли остановить этот процесс? Как облегчить жизнь пациентов? Об этом обозреватель "РГ" беседует с членом-корреспондентом РАМН, заведующей кафедрой онкологии Российской медицинской академии последипломного образования Ириной Поддубной.